Nuestros estudios
Watson Therapeutics, Inc., está realizando los siguientes estudios clínicos. Para más información, por favor contáctenos.
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Actualmente estamos reclutando para ensayos clínicos actuales y futuros.
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¿Conoce a alguien que tenga un diagnóstico médico de asma, celiaquía, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfermedad renal crónica (ERC) o enfermedad hepática crónica (EHC) que podría estar interesado en participar en un estudio en el futuro?
Referir a un amigoAsma
El asma es una enfermedad pulmonar crónica (a largo plazo) que afecta a adultos y niños.
EPOC
El EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) consiste en un grupo de enfermedades.
Migraña
La migraña es una enfermedad neurológica que causa dolores de cabeza intensos.
Diabetes
La diabetes es una enfermedad metabólica crónica donde la glucosa es demasiado alta.
ERC
La enfermedad renal crónica (ERC) es una condición donde los riñones están dañados.
EHC
La enfermedad hepática crónica (EHC) incluye varias condiciones que dañan el hígado.
¿Qué es un estudio de investigación clínica?
La investigación clínica es un campo de la ciencia médica que determina la seguridad y la efectividad de los medicamentos, los dispositivos, los productos de diagnóstico y los regímenes de tratamiento destinados para uso humano. Esto podría usarse para la prevención, el tratamiento, el diagnóstico o el alivio de síntomas en una enfermedad.
Qué esperar
Hay muchas fases dentro de un estudio de investigación clínica.
Fase preclínica
En esta etapa la investigación se lleva a cabo usando animales para averiguar si se espera que un fármaco, procedimiento o tratamiento sea útil. Esta etapa de desarrollo del fármaco tiene lugar antes de cualquier prueba en humanos.
Ensayos Fase I
Los investigadores prueban un fármaco o tratamiento experimental en un pequeño grupo de personas por primera vez. Evalúan la seguridad del tratamiento, determinan un rango seguro de dosificación e identifican efectos secundarios.
Ensayos Fase II
El fármaco o tratamiento experimental se da a un grupo más grande de personas con una afección médica para la indicación de uso prevista para ver si es eficaz y para seguir evaluando su seguridad.
Ensayos Fase III
El fármaco o tratamiento experimental se da a grupos grandes de personas con una afección médica para la indicación de uso prevista. Los investigadores confirman su eficacia, controlan los efectos secundarios, lo comparan con los tratamientos que se suelen usar y recogen información que permitirá que el fármaco o tratamiento experimental se use de forma segura.
Ensayos Fase IV
Los estudios después de la comercialización, que se realizan después de que un tratamiento es aprobado por la FDA, proporcionan información adicional sobre seguridad y eficacia del tratamiento a largo plazo, así como también, identifican cualquier efecto adverso que no se observó en estudios anteriores, incluyendo el tratamiento, los riesgos, los beneficios y el mejor uso del fármaco.